Ik gebruik de pleisters sinds vele jaren. Ze helpen erg goed om de scherpe randjes van de chronische pijn af te halen. Bij warm weer of bij veel inspanning merk je dat de lijmlaag niet voldoende meer werkt of als de pleister op een plek zit waar je veel beweegt. Omdat ik allergisch ben voor lijmstoffen, verdraag ik de pleister ook niet altijd even goed. Tegen het einde van de 3e dag merk ik dat de werking minder aan het worden is en dat het tijd is voor een nieuwe. Het nadeel, je hebt een steeds hogere dosering nodig. Ik ben ooit begonnen met 25mcg. Helaas krijg ik er steeds meer aandoeningen bij, waardoor afbouwen op dit moment geen optie is.

ontsteking urinelijders nierbek ontsteking en 3x blaas onsteking

De hele dag koorts en misselijkheid, mijn lichaam pijnlijk, alsof gewrichten stram waren.

Helpt niet

Moest altijd naar de trombosedienst wat ik een heel gedoe vond, toen van mijn internist dit medicijn gekregen, geen last van bijwerkingen en voel me prima, gebruik het nu 2 jaar.

Ik ben gebeten door een kat en kreeg dit medicijn voorgeschreven voor vijf dagen. Bijwerkingen bij mij zijn lichte ontlasting en lichte krampen/misselijkheid. Blij als ik er weer vanaf ben en hopelijk heeft het dan zijn werk gedaan.

Blijkbaar is dit een standaard tekortkoming. Ik gebruik dit medicijn al jaren maar wanneer er ± 50 doseringen uit zijn stopt de spuitbus. na wat geklungel en in de luchtspuiten begint deze wel weer en gaat dan vaak door tot onder nul. ik heb hier al wel een paar keer een klacht over ingediend. Krijg dan een nieuwe maar wordt dan gewoon in rekening gebracht. Blijkbaar kunnen ze het niet oplossen.

Overgang van Novorapid naar Sanofi heeft 2 maanden slecht te regelen bloedsuikers opgeleverd. De Junior Star pen die ik nu gebruik heeft geen controle systeem, zodat je niet kan terug lezen wanneer en welke hoeveelheid insuline je hebt geprikt. En nu na 1 jaar in gebruik is de dop van de Sanofi Junior pen stuk. Wat een rommel, ik mis mijn Novopen Echo.

medicijn niet meer leverbaar :/ enige medicijn wat altijd goed werkte nu zou ik dus weer terug moeten naar zakjes die heel incosistent werken dus dat word weer een hoop gezeik

Waarom is dat niet meer leverbaar

Herkenbaar wat ik hier bij sommige anderen lees Direct na het inbrengen: behoorlijke branderigheid, dit verminderde na enkele uren De ochtend na eerste toediening wakker geworden met een wazig gevoel, misselijkheid, roze afscheiding en erge spierpijn in mijn hele lijf, net of ik griep heb. Ik hoop dat dit zal verminderen na enige tijd gebruik, want op dit moment lijkt het middel erger dan de kwaal....

Ik moest ook overstappen van Spiriva naar Tiotrus. Binnen enkele dagen een uitgedroogde keel. Binnen een week keel en slijmvliezen zo opgezet dat ik nauwelijks kon eten. Enorm veel pijn en benauwd. Na 1 maand gebruik werden de bijwerkingen erger en na bezoek aan de huisarts weer terug aan de Spiriva.

Kuur van 7 dagen heeft niet geholpen. Bijwerking : erge constpatie

Ik gebruik 25 mg per keer 1x daags en 's avonds 2x 25 mg. Na ongeveer drie weken gebruik in de tuin gevallen. onzeker lopen en last van evenwichtsstoornissen. Beetje bij beetje geminderd en nu 3/4 van de tweede capsule 's avonds eraf is, kan ik weer naar buiten om boodschappen te doen. De pijn, die er dan nog is, is voor mij draagbaar.

Grootste rotzooi ever. Onmogelijk een normaal leven te leiden bij gebruik van deze troep door alle ellende die erbij komt kijken. Als klap op de vuurpijl was ik uberhaubt niet psychotisch maar door slechte ggz psychiaters fout gediagnosticeerd als zodanig. Na 7 maanden geinjecteerd te zijn met deze troep en nu, eindelijk een maand zonder ben ik nog steeds niet hersteld. Je voelt je gewoon ellendig, kan niet meer goed nadenken, maakt continu bijvoorbeeld spelfouten en inschattingsfouten bij ruimtelijk denken. Voor mijn gevoel ben ik verminkt voor het leven na deze rotzooi verplicht te moeten hebben gebruikt Ik vraag me af of mijn normale verstand ooit terug komt. Dit vond ik de ergste van alle slechte ervaringen die ik had dankzij deze troep. En je echte angst gaat hier (gelukkig) niet door weg. Het enige wat het doet is je compleet dood maken waardoor je geen gedachten meer kunt ervaren. Ik hoop dat men andere mensen niet zulke hoge dosissen geeft, ik werd er ook erg ziek van; flauwvallen, verschrikkelijke hoofdpijn en misselijkheid. Zelfs nu nadat men eindelijk hun verschrikkelijke behandeling heeft gestaakt kan ik niks meer. Ik overweeg werkelijk waar zelfmoord als ik niet meer herstel, zo erg is het.

Geen ervaring met euthyrox, maar voel me beroerd. Zou het liefst stoppen. Geen reactie van huisarts, alleen assistente. Wat is dat nu? Ik durf haast niet meer te gebruiken. B.vdL.

Pas in September mogelijk weer leverbaar, dit is echt een drama, ben hier volledig van afhankelijk. weet iemand een alternatief? movicolon gebruik ik al.

Prima middel bij prikkelbare darm. Alleen erg jammer dat het nu niet leverbaar is.

Was aanspreekbaar had nog plezier ,en nu weer in de diepe put . Help dan dat die dingen terug komen doodziek

Heel veel spierpijn , bot pijn bij schouders ben gestopt al een paar weken ben 74 jaar en wil geen statines meer.

Ik gebruik dit al jaren en dit is de tweede keer nu al, heeft me huisdokter iets anders voor geschreven , hoop echt dat ze dit weer gauw kennen leveren bromazepam 6mg Ze hadden tegen mij gezegd in 2023 weer Dat trek ik echt niet Word angstig veel huilbuien

Nu 4 wkn op voorschrift cardioloog ingenomen na 2 wkn al dikke enkels en benen. Gaf het een kans bloeddruk gedaald maar moe en buikomvang toegenomen ook in gewicht. Nu ondraaglijke pijnen buik en rondom romp . Gaat dwars door 6 x paracetamol en 3x diclofenac heen . Huisarts gaf stress de schuld . Nu 1 dag gestopt gaat beter. Huisarts en apotheek gemeld. Dus wat anderen zeggen de pil bijwerkingen zijn erger dan de kwaal. Luister naar je lijf !!!

Na gebruik Prolia injecties (3,5 jaar) forse gewichtstoename, wazig zien en overmatig transpireren. Soms moe gevoel in benen

Deze ervaring geldt ook voor de tabletten van Actavis en TEVA (krijg iedere 3 mnd een ander merk). Ik merk geen verschil Ik gebruik nu ca. 3 jaar letrozol, waarvan ik binnen een maand een trigger finger kreeg en daarna steeds erger wordende spier-, gewrichts en peesklachten. Ik kan inmiddels niet meer goed lopen en wordt ’s nachts wakker van de pijn ondanks 3 x daags 2 paracetamol. Verder haaruitval en oogklachten (wazig zien; oogirritatie), huiduitslag en soms vaginale afscheiding die waarschijnlijk ook met het letrozol-gebruik te maken hebben. In het begin had ik ook om de 6 weken een ‘mini-griepaanval’ met hoge koorts, maar zonder luchtwegklachten. Cholesterol wordt niet gemeten. Is nodig volgens de oncoloog. Wel is er bij de start een DEXA scan gedaan om osteoporose te monitoren. Het vervelende is dat er weinig begrip is voor de last die deze bijwerkingen veroorzaken. De zorgprofessionals hebben de neiging om ze te bagatelliseren. Wat meer begrip en support zou welkom zijn. Ook zou het helpen als je zou weten dat de bijwerkingen ophouden zodra je kunt stoppen. Ik vraag me af of dat zo is, maar kan er niets over vinden en krijg er geen antwoord op. Ik heb me destijds voorgenomen om het vol te houden, maar makkelijk is het niet.

Sinds ruim een week 10mg ivm hoge bloeddruk. Dit is in combinatie met losartankalium die ik al langer gebruik wel gezakt. Alleen nu dikke enkels en onderbenen gespannen, jeuk, hoofdpijn. Verder heel erg moe en problemen met lopen, moest vaak rust houden ivm pijn in bovenbenen en heupen. Raar gevoel in mijn hartstreek en zware linkerarm. Weet niet of klachten zullen verdwijnen.