Gebruik het nu ruim 2 jaar als stemmingsstabilisator. Ik vond mezelf steeds meer afvlakken, het haalt wel de pieken en dalen wat weg maar ik voel mij er niet goed meer bij. Nu bezig met afbouwen. Ik hoop dat ik dan ook weer wat van mijn gewicht afkrijg.

Zoontje (4 jr) gebruikt vloeibare depakine (2 x 7ml 40mg/ml per dag) vanwege atypische koortsstuipen (sinds z'n eerste jaar 15x). Gebruiken dit medicijn sinds z'n 2e jaar. Overdag dromerig op school. Dreigt ook achter te gaan lopen qua ontwikkelingen. Thuis onhandelbaar gedrag. Is veranderd in een draak. Zouden in november vorig jaar gaan afbouwen (1 jaar stuipvrij) toen hij op de valreep koortsstuip nr 15 kreeg. Terug bij af. Kinderneuroloog geeft aan het weer een jaar te moeten verlengen.

Tablet heeft geen breukrand. Medicatie smelt in de mond. Nare werking na het inslikken. Ik had vroeger depakine met breuk lijn en die niet smelt in de mond en geen vervelende sensatie na het innemen van die depakine

Bijna elke dag tussentijds bloedverlies, terwijl ik op de pil zit. Ik ben inmiddels 3 maanden geleden overgestapt naar een ander epilepsie medicijn en de bloedingen zijn nog steeds niet gestopt. Wou dat ik er nooit aan was begonnen

Door het slikken van dit medicijn voor mijn epilepsie ben ik aanvalsvrij. Ik heb vanaf mijn 10e epilepsie en lange tijd depakine gebruikt maar moest een paar keer iets anders proberen ivm negatieve werking voor jonge vrouwen en al helemaal op lange termijn. Maar na 5 middelen te hebben geprobeerd zonder succes toch terug gestapt naar de Depakine waar ik ontzettend blij mee ben.Ondanks de vele bijwerkingen die het geeft: gewichtstoename (dus opletten wat ik eet), haaruitval, tremoren, vermoeidheid en regelmatig ontstekingen aan de bed van mijn nagelrand. Dan nog niet te spreken over het feit wat het medicijn ter weeg kan brengen op lange termijn voor de lever en nieren.

Diarree, onrustig, vermoeidheid en geen drang om te spreken.

Helpt tegen aanvallen, hoewel niet aanvalsvrij, maar chronische maagklachten. Hiervoor gebruikte ik Orfiril, maar helaas is dit niet meer verkrijgbaar.

Ik gebruik dit medicijn al ruim 30 jaar (2x 300 mg per dag) vanwege epilepsie en dit werkt prima. Nu is het ineens niet meer te krijgen! Wie denken dames en heren die hierover beslissen wel dat ze zijn? Ik denk niet dat ze in de gaten hebben wat voor gevolgen het voor iemands leven kan hebben om weer aanvallen te krijgen en daarmee bijv. geen auto meer te mogen rijden, dus niet meer naar je werk te kunnen, dus geen inkomen meer te hebben. Met alle gevolgen van dien...wie denken ze wel dat ze zijn!?

Mijn dochter heeft jarenlang chrono gebruikt voor abscense epilepsie. Zij veranderde van een lief zachtaardig meisje in een egoïstisch afstandelijk, keihard en vaak agressief kind. Dat bijna altijd moe was. Volgens de kinderarts een combi met de puberteit. Een second opinion gevraagd en overgestapt naar een ander medicijn. Dit was totaal geen succes. Er volgde een heel heftige reactie (Ethymal).Uiteindelijk gebruikt zij nu lamotrigine. De abscenses zijn bijna onder controle en het meest belangrijk, zij is zichzelf weer. Lief zacht een aanhankelijk!(17jr oud)

Door ernstig hersenletsel had ik kort lontje en dit moest het onderdrukken en dat was ook zo, maar ik was altijd moe geen energie . De arts zei chronische vermoeidheid.Na 13 jaar ben ik gestopt en gebruik wiet olie 2 druppels voor slapen en alle problemen opgelost. Kost geen drol maak het zelf.

Niet meer te krijgen bij mijn apotheek. Ben 66 jr. Medicijn voldoet prima. Ander medicijn ter vervanging kost alleen maar extra : verwijsbrief;controle neuroloog , extra tabletten om bijwerkingen te voorkomen/tegen te gaan. Hoezo de zorg goedkoop houden?? Hoe kan zoiets na al die jaren. Wie verrijkt zich hier...

Mijn zoon heeft deze medicatie nodig ivm epilepsie. Hij kan niet zonder!Wanneer is het weer beschikbaar??Andere "alternatieven" zijn voor hem geen optie!!

Mijn kleindochter heeft ernstige epilepsie. Het middel Depakine vloeistof voor kinderen 300 mg, dat zij naast andere epileptica gebruikt is nu niet verkrijgbaar. Alternatieven zijn voor haar niet geschikt. Mijn dochter is al dagenlang bezig om een oplossing te vinden. Dit alles heeft een grote impact op het gezin. Mijn vraag is hoe het mogelijk is dat een dergelijk medicijn niet verkrijgbaar is, ik kan hier niets over vinden.

Het is weer eens niet leverbaar!De verwachtte leverdatum is over ongeveer anderhalve maand! Wat moet onze zoon in de tussentijd? Maar verrekken van de epileptische aanvallen? En iedereen maar roepen dat de zorg hier zo goed geregeld is!

Ik gebruik al 2,5 jaar 1500 mg depakine voor mijn bipolaire stoornis. In het begin gewichtstoename van 10 kilo. Na het starten geen manische periodes meer gehad en ben minder depressief.

Ik gebruik het nu een paar jaar voor mijn bipolaire stoornis.Geen last van bijwerkingen.Ik slik 1300 mg savonds.Wel door de jaren verhoogd omdat de werking minder werd.

Ik gebruik het voor stemmingswisselingen en mijn manische depressie. Ik ben er eigenlijk best blij mee, het werkt voor mij wel goed en het heeft ook nog eens een positieve invloed op mijn slaap. Ik ben wel afgevlakt maar niet meer zoveel last van depressie en suïcidale klachten, liever wat rustiger en minder emoties dan voortdurend omhoog en omlaag schieten.Ik gebruik nu 1000 mg.In het begin had ik vooral last van vermoeidheid, heel de dag door rommelende darmen en een erg suf gevoel. Maar dat gaat nu beter, alleen is het afwachten wat het effect zal zijn op mijn lever, maar hiervoor word ik periodiek geprikt.

Ik neem depakine chrono 500mg 2 x per dag omdat ik bipolair ben ik neem ook sertraline van 100mg 1x per dagIk heb nog wel vaak last van manische aanvallen maar ben voor de rest wel blij dat ik veel minder depressieve momenten heb en mijn suïcide gedachten heb ik ook niet meer Dus de manische aanvallen neem ik er voorlopig nog graag bij

veel aangekomen

22 kilo aangekomen, waarschijnlijk te hoge leverwaarde.11 jaar 2x 500 mg geslikt. 32 jaar geen aanvallen gehad. de laatste 2 jaar 3x 500 geslikt.Kreeg allerlei bijwerkingen.

Na ongeveer 30 jaar gebruik depakine..ernstige botafbraak,inmiddels drie wervels gebroken en dus ingezakt in de rug

Ik zie hier een alleen maar negatieve ervaringen van dit middel en bij circa 2 op de 3 van die ervaringen komt de vraag bij me op of dit nu echt met het gebruik van (specifiek) dit middel te maken heeft. Gedragsverandering bij gebruik van een middel als dit is normaal, dat is waarvoor ik het gebruik. Ik krijg het voorgeschreven als stemmingstabilisator (dus niet voor epileptische klachten), dit middel werkt voor mij goed, al is het wel even zoeken naar de optimale dosis. Ik zit op 2x 500mg per dag, volwassen man, ongeveer 100kg. Bij iedereen werkt het metabolisme hiervan in een ander tempo, ik heb 3 of 4 keer bloed moeten prikken voor we de optimale dosis voor mij wisten.

Het is zeer kwalijk dat meldpunt medicijnen verklaart dat mensen met psychische klachten meer last daarvan krijgen door depakine. Depakune is namelijk ook de veroorzaker ervan. Ik kan dit zeggen omdat ik met depakine ben gestopt. Sindsdien heb ik geen psychische klachten meer.

Mijn zoon werd door het gebruik van depakine een totaal ander kind. Zijn gedrag veranderde van ern lief, zachaardig en aanhankelijk kind in een egoistisch agressief problematisch kind. Nu overgegaan op een andere anti epileptica en we hebben ons kind weer terug. Nooit geweten dat een medicijn het gedrag van ons kind zo kon beinvloeden.

Omdanks ik 1000 mg Depakine per dag gebruik heb ik nog steeds last van epilepsie en het wordt de laatste tijd erger dus ik ga over stappen na een ander medicijn.