Onze zoon heeft galgangatresie. Speciaal voor patienten zoals hem is dit medicijn ontwikkeld. Een flesje van 20 ml kost circa 65 euro, en onze zoon moest 1.5 ml per dag krijgen. Dit betekende ruim 2 flesjes per maand. Wat mij echter enorm verbaasde is dat dit medicijn, ondanks zijn uiterste noodzaak, niet vergoed wordt. Ouders van kinderen met deze aandoening lopen tegen meer medicijnkosten aan, echter gaat het daarbij om enkele euro's per maand. Deze Vedrop is, voor mensen die het niet heel breed hebben, een flinke aanslag op het budget. Daarnaast heeft de overheid ook nog eens besloten om het enige alternatief, de huisgemaakte wateroplosbare vitamine E van het UMCG, te verbieden. Het UMCG mag deze niet meer produceren omdat er een commercieel middel op de markt is. De versie van het UMCG kostte echter 30% van wat Vedrop kost.