Ik ben met 25 mg begonnen en in 6 weken opgebouwd naar 100mg in verband met epilepsie. Ik had geen last van bijwerkingen, dacht ik, want wat er in de bijsluiter staat daar had ik geen last van. En de aanvallen bleven weg daar was ik blij mee. Maar ik was wel heel erg moe, eigenlijk uitgeput. En ik kon me niet meer goed concentreren. Vaak wilde ik alleen maar op de bank zitten en televisie kijken. Zelfs de simpelste puzzeltjes kon ik niet oplossen. Na een tijdje begon ik me af te vragen of het door de lamotrigine kwam. Ik ben toen terug gegaan naar 75mg en ik werd mezelf weer. Niet meer moe. Ik kon me weer normaal concentreren en ik kreeg weer zin om de dingen te doen die ik leuk vind. En ik heb ook geen aanvallen meer gehad. Dus eigenlijk ben ik wel tevreden maar ik vind het erg jammer dat de bijwerkingen waar ik last van had niet in de bijsluiter staan. Want ik ben niet de enige die er last van heeft zo te lezen.

Moe, duizelig, pijn in de onderbuik

Het begon erbij dat ik pijn kreeg in mijn nek en hals en dat ik mijn nek niet meer kon bewegen van de pijn. Na een bezoek aan de arts bleek mijn lymfklieren in mijn nek en hals opgezwollen te zijn. Daarnaast begon mijn mond zeer droog te voelen kon ik mijn mond niet meer open doen, ik probeerde met een rietje te drinken (om te overleven) want eten lukte niet meer (mijn mond kon niet meer open). Dit bleek een Zware schimmelinfectie in mijn mond te zijn. Daarnaast had ik pijn in mijn hele lichaam en lag ik weken in bed en ging ik op en af naar de dokter of het ziekenhuis. De artsen verklaarde mij voor 'gek' als ik zei kan het niet het medicijn Lamotrigine zijn die jullie mij voorschreven voor mijn spierziekte. Na de bijwerkingen te hebben gelezen staat dat in zeer zeldzame gevallen een patiënt het steven johnson syndroom kan krijgen. Na dat te hebben gelezen ben ik gelijk gestopt met het nemen van het medicijn Lamotrigine en na een zalf en antibiotica gingen langzaam mijn klachten weg.

Duf en moe